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Le rôle et l'efficacité de Naringenin

Nombre Parcourir:0     auteur:Éditeur du site     publier Temps: 2021-11-29      origine:Propulsé

Naringeninest une flavanone jaune sans saveur, blanche à clair, et un flavonoïde. C'est la principale flavanone du pamplemousse et se trouve dans de nombreux fruits et herbes.

Structure de la naringenine

La naringenine a la structure squelette des flavanones, avec trois groupes hydroxyle aux atomes de 4 ', 5 et 7 de carbone. La naringenine peut exister en tant que monomère et il existe également une forme de glycoside qui est naringin, qui présente le désaccharide ajouté de nouvelles hespéroses connectées à l'atome de carbone à 7 positions.

Comme la plupart des flavanones, la naringenine a un centre chiral sur le carbone 2, bien que la pureté optique soit variable. La racémisation de S (-) - NOARINGENIN a été démontrée de manière assez rapide.

Source et biodisponibilité de la naringenine flavonoïde

Nappedenin et ses glycosides se trouvent dans de nombreuses herbes et fruits, y compris le pamplemousse, la bergamote, la chaux, les cerises acides et les haricots. Le rapport de Naringenin à Naringin varie de la source à la source, tout comme le rapport énantiomère.

La biodisponibilité de la forme de naringin-7-glucoside semble être inférieure à celle de la forme de polyéthylène glycol.

Après avoir pris du jus de pamplemousse, la concentration plasmatique de naringenine est supérieure à la prise de jus d'orange. Le composé associé kaempférol a également été trouvé dans le pamplemousse, avec son groupe hydroxyle à côté du groupe de la cétone.

La naringenine peut être absorbée de la sauce tomate cuite. Tous les 10 grammes de pâte de tomates contiennent 253 mg de naringenine.Nsaringenin flavonoïde à vendre-Jiahe

Biosynthèse et métabolisme du naringin et de la naringenine

Il est dérivé de Malonyl Coa et de 4-Coumarine COA. Ce dernier est dérivé de la phénylalanine. La buténone obtenue agit sur la chalcone synthase pour obtenir Chalcone. Chalcone subit ensuite la fermeture de l'anneau pour produire de la naringenine.

NOARINGENIN-8-DIMETHYLLYLTRANSFERASE utilise la diméthylallyle diphosphate et (-) - (2s) -Nariningenine pour produire du diphosphate et de 8-pentylningeninine. Cunninghamella Elegans (Cunninghamella Elegans) est un organisme model fongique pour le métabolisme des mammifères. Il peut être utilisé pour étudier la sulfatation de la naringenine.

Efficacité de la naringenine flavonoïde

Antibactérien, antifongique et antiviral

La naringenine a un effet antibactérien sur Staphylococcus epidermidis, Staphylococcus aureus, Bacillus Subtilis, Xanthococcus et Escherichia coli. Des recherches supplémentaires ont ajouté les effets de Lactococcus lactis, Lactobacillus acidophilus, Actinomyces Neresii, oral Prevotella Lactobacillus Acidophilus, Propionibacterium Mélanine, Porphyromonas gingivalais et Candida albicans, preuves tropicales et grammes de médicaments antibactériens tels que Candida Dauris. Bien qu'il n'y ait aucune preuve que N.Saringin ait un effet inhibiteur sur l'activité d'uréase des microorganismes, il est prouvé qu'il a un effet antibactérien sur l'hélicobacter pylori.

La naringenine peut réduire la production de virus hépatocytes infectés par le VHC in vitro. Cela peut être secondaire à l'effet de la naringenine dans l'inhibition de la sécrétion de lipoprotéine très basse densité. L'effet antiviral de Naringin est actuellement en recherche clinique. En ce qui concerne le poliovirus, des rapports sur les effets antiviraux de HSV-1 et HSV-2 ont également été publiés, bien que la réplication du virus n'ait pas été inhibée.

Anti-inflammatoire

Bien qu'il existe des preuves de l'activité anti-inflammatoire de Naringin, il a été observé que l'activité anti-inflammatoire de N.Saringin est médiocre ou inexistante.

Antioxydants

La naringenine a été prouvée avoir des propriétés antioxydantes importantes. Des études in vitro et animales ont prouvé qu'il peut réduire les dommages oxydants de l'ADN.

Antitumorale

Selon des rapports, la naringenine peut induire la cytotoxicité dans le cancer du sein, le cancer de l'estomac, le cancer du foie, le cancer du col utérin, le cancer du pancréas et les cellules cancéreuses du colon-colon, ainsi que des cellules de leucémie. Le mécanisme de la naringenine inhibant la croissance du cancer du sein humain a été confirmée. Sur la base de cela, deux hypothèses d'anticancérurisation de la naringenine ont été proposées. La première hypothèse est que la naringenine inhibe l'aromatase, réduisant ainsi la croissance de la tumeur. La deuxième hypothèse propose que l'interaction avec le récepteur des œstrogènes est la raison de sa régulation de la croissance tumorale. Les nouveaux dérivés de Naringin sont actifs contre des cancers résistants à plusieurs multiplications.

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