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La structure et la fonction de la naringénine

Nombre Parcourir:0     auteur:Éditeur du site     publier Temps: 2022-06-17      origine:Propulsé

Bases de la naringenin flavonoïde

Naringeninest une flavanone sans odor, blanche à jaunâtre qui est un flavonoïde. C'est la flavanone principale du pamplemousse et se trouve dans de nombreux fruits et herbes.

Structure du flavonoïde naringénine

La naringénine a la structure squelette de la flavanone avec trois groupes hydroxyle aux atomes de carbone 4 ', 5 et 7. La naringénine peut exister en tant que monomère, et a également une forme de glycoside, Narinin, qui a le disaccharide néohespéridine supplémentaire et est connecté au 7ème atome de carbone.

Comme la plupart des flavanones, la naringénine a un centre chiral sur le carbone 2, bien que la pureté optique soit variable. Il a été démontré que la racémisation de s (-) - la naringénine se produit assez rapidement.

Source et biodisponibilité de la naringenin

La naringénine et ses glycosides se trouvent dans une variété d'herbes et de fruits, y compris le pamplemousse, la bergamote, la chaux, les cerises aigres et les haricots. Le rapport de la naringénine à la naringénine varie selon la source, tout comme le rapport énantiomérique.

La biodisponibilité de la forme de naringin-7-glucoside semble être inférieure à celle de la forme de polyéthylène glycol.

Après avoir pris du jus de pamplemousse, la concentration plasmatique de naringénine était plus élevée que la prise de jus d'orange. Un composé connexe, Kaempferol, se trouve également dans le pamplemousse, avec le groupe hydroxyle à côté du groupe Keto.

La naringénine peut être absorbée par la pâte de tomate cuite. Il y a 253 mg de naringénine par 10 grammes de pâte de tomate.

La biosynthèse et le métabolisme de la naringénine

Il est dérivé de Malonyl-CoA et de 4-coumaroyl-CoA. Ce dernier est dérivé de la phénylalanine. La butténone obtenue est agi sur la chalcone synthase pour obtenir du chalcone. Chalcone subit ensuite la fermeture de l'anneau pour générer de la naringénine.

La naringénine-8-diméthylallyltransférase utilise du diphosphate de diméthylallyl et (-) - (2S) -naringénine pour produire du diphosphate et de la 8-pentylnaringénine. Cunninghamella elegans, un organisme modèle fongique pour le métabolisme des mammifères, peut être utilisé pour étudier la sulfatation de la naringénine.acheter naringenin -jiahe

Efficacité et rôle du flavonoïde naringénine

1. antibactérien, antifongique et antiviral

La naringénine a des effets antibactériens sur Staphylococcus epidermidis, Staphylococcus aureus, Bacillus subtilis, Xanthococcus et Escherichia coli. Des recherches supplémentaires ont ajouté des études sur Lactococcus lactis, Lactobacillus acidophilus, Actinomyces naesli, prevotella lactobacillus acidophilus, propionibacterium melanin, porphyromonas gingivalis et candida albicans, tropical et grammes. Preuve de médicaments antibactériens tels que Candida rubis. Bien que la narinine n'ait pas été démontré qu'il ait un effet inhibiteur sur l'activité d'uréase des micro-organismes, il existe des preuves de son effet antibactérien contre Helicobacter pylori.

La naringénine peut réduire la production de virus hépatocellulaire infecté par le VHC dans la culture in vitro. Cela peut être secondaire à l'effet de la naringénine sur la sécrétion de VLDL. L'effet antiviral de la naringin est actuellement sous la recherche clinique. Des rapports ont également été publiés sur les effets antiviraux du poliovirus, du HSV-1 et du HSV-2, bien que la réplication virale ne soit pas inhibée.

2. anti-inflammatoire

Malgré les preuves d'une activité anti-inflammatoire de la narinine [33], il a été observé que l'activité anti-inflammatoire de la narinine est mauvaise ou inexistante.

3. Antioxydants

Il a été démontré que la naringénine a des propriétés antioxydantes importantes. Il a été démontré qu'il réduit les dommages oxydatifs à l'ADN dans les études in vitro et animales.

4. Anti-tumor

Il a été signalé que la naringénine induit la cytotoxicité dans les cellules cancéreuses du sein, gastrique, du foie, du col utérin, du pancréatique et du côlon, ainsi que dans les cellules de leucémie. Le mécanisme par lequel la naringénine inhibe la croissance du cancer du sein humain a été confirmée. La première hypothèse est que la naringénine inhibe l'aromatase, réduisant ainsi la croissance tumorale. La deuxième hypothèse propose que l'interaction avec le récepteur des œstrogènes soit responsable de sa régulation de la croissance tumorale. De nouveaux dérivés de naringin sont actifs contre les cancers multirésistants.



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